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　　港股上市两个月后 ，恒瑞医药官宣了一笔“打包式 ”BD（商务拓展），首付款5亿美元。

　　7月28日
，恒瑞医药（600276.SH；1276.HK）公告称，公司与葛兰素史克（GSK）达成协议 ，将HRS-9821项目的全球独家权利和至多11个项目的全球独家许可的独家选择权有偿许可给GSK 。根据协议
，GSK将向恒瑞支付5亿美元的首付款，公司将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约120亿美元
。这也是恒瑞医药港股上市后官宣的首个BD。

　　7月28日开盘 ，恒瑞医药A股和H股开盘上涨明显
，A股盘中最高涨超8%，截至发稿涨超6%；H股盘中最高涨超10% ，截至发稿涨超8% 。

　　此次协议的核心标的是HRS-9821
，这是一款潜在的同类最佳PDE3/4抑制剂，目前正处于临床开发阶段 ，可用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD
，简称“慢阻肺”）
。恒瑞医药称，该药已在早期临床和临床前研究中显示出强效的PDE3和PDE4抑制作用 ，从而增强支气管扩张和抗炎作用，并为开发便捷的干粉吸入器（DPI）制剂提供了机会。

　　慢阻肺治疗药物也是当前的热门赛道之一
，此前已有大笔BD交易，如7 月9日 ，默沙东宣布将以100亿美元的价格收购呼吸领域的生物科技公司Verona Pharma
，获得COPD药物Ohtuvayre 。方正证券此前研报指出，国内管线BD 逻辑持续增强 ，看好COPD赛道BD机会
。除了恒瑞医药
，国内正大天晴的 PDE3/4 产品已进入临床三期，海思科进入临床二期。

　　至于此次交易的其他11个项目 ，恒瑞医药并未披露详细的管线内容
，仅介绍，涉及肿瘤 、呼吸
、自免和炎症等多个治疗领域的创新药物 ，目前均处于非临床研究阶段 。恒瑞将主导这些项目的研发
，最晚至完成包括海外受试者数据的一期临床试验
。

　　BD业务已成为恒瑞医药业绩的重要贡献。此前，恒瑞在港股上市时披露称 ，公司累计达成14笔创新药对外授权合作，其中近三年达9笔
，涉及Lp（a）抑制剂、DLL3 ADC 、GLP-1资产组合
、PARP1抑制剂等核心品种，许可给包括默沙东、IDEAYA Biosciences 、Kailera Therapeutics
、德国默克在内的多家海外药企 ，累计交易金额约140亿美元 。

　　对于BD的价值
，恒瑞医药称，公司坚持自主研发与开放合作并重 ，在内生发展的基础上加强国际合作
，实现研发成果的快速转化，借助国际领先的合作